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綜合藥品穩定試驗箱

簡要描述:綜合藥品穩定試驗箱為醫藥產品質量保架護航、再現真實工況綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。 在加速試驗40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

  • 產品型號:BHC-150LSP
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2019-03-25
  • 訪  問  量:342

詳細介紹

品牌其他品牌價格區間5萬-8萬
產地類別國產

 綜合藥品穩定試驗箱

1. 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

2. 控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。

3. 具有100組程式1000段999循環步驟的容量,每段時間設定**值為99小時59分。

4. 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。

5. 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩定。

6. 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監視試驗過程并執行開關機等功能。

綜合藥品穩定試驗箱滿足條件:
 滿足ICH2003 Q1A2)指導原則/GMP 2015版中國藥典穩定性試驗條件:
 1.加速試驗:40±2/75%RH±5%RH30℃±1.0/60%RH±5%RH  180
 2.中間條件:30±2/65%RH±5%RH  180                      
 3.長期試驗:25±2/60%RH±5%RH  30±2/65%RH±5%RH  365

 

設備參數:

設備型號

BHC150LSP

BHC250LSP

BHC500LSP

BHC1000LSP

BHC1500LSP

BHC2000LSP

標稱內容積

150L

250L

500L

1000L

1500L

2000L


溫度范圍

0+65

溫度波動度

±0.5

溫度偏差

±2.0

溫度變化速率

0.71.5/min

濕度范圍

3095%RH.

 

濕度偏差

±3%RH.

內部尺寸

mm

W

600

600

800

900

1200

1200

D

500

500

700

800

800

1050

H

500

830

900

1600

1600

1600

外部尺寸

mm

W

750

750

920

1020

1650

1650

D

890

950

1150

1200

1180

1350

H

1480

1650

1750

1980

1980

1980

使用環境溫度

+5~+35


外殼

SEEC鹽化鋼板+表面噴塑處理

內體

不銹鋼板304

絕熱

硬質聚氨酯泡沫+玻璃纖維

調

加熱器

鎳鉻合金電熱絲式加熱器

加濕器

不銹鋼鎧裝加熱器

風機

多翼式離心風機

制冷壓縮機

丹麥“Danfoss

制冷劑

R134A

 

 

顯示器

彩色LCD觸摸顯示屏

運行方式

程序設定、定值方式

設定方式

中、英文菜單可選

程序容量

連續運行600

輸入

PT100鉑金電阻+電容式濕度測量

通訊功能

可選配:遠程通訊功能、APP遠程

記錄功能

歷史運行數據及曲線

附屬功能

故障報警及原因;故障記錄;超溫保護;上下限溫度保護;斷電保護;報警輸出;定時功能。

設備電源

AC220V 50 HzAC380 50Hz 

標準配置

多層防結霧玻璃窗口、測試孔(尺寸可定制)、動作指示燈、箱內照明、置物架

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